Isolatori di sterilità
I prodotti farmaceutici e medici devono essere confezionati in un ambiente sterile come gli isolatori utilizzati per il condizionamento sterile.
Lo scopo di queste apparecchiature è quello di garantire la sicurezza degli operatori, in particolare nei processi in cui vengono utilizzati principi farmaceutici attivi, o di proteggere le operazioni da svolgere in cella in ambiente sterile o in ambiente controllato. L'isolatore inoltre impedisce la diffusione di sostanze nocive nell'ambiente e protegge sia il laboratorio farmaceutico che il personale della farmacia.
Nostroisolatore di sterilitàsono ampiamente utilizzati nell'industria farmaceutica. Siamo in grado di fornire soluzioni complete con una varietà di isolatori, tra cui il test di sterilità del dipartimento di controllo qualità, il contenimento della biosicurezza,isolatore di produziones (imballaggio per sterilità, pesatura, ingredienti, frantumazione, campionamento, ecc.) e RABS.
L'ultimoisolatore di sterilitàIl dispositivo per il rilevamento di laboratori di controllo qualità e ricerca e sviluppo è quasi adatto per tutti i test di sterilità, come le preparazioni di strilità e i farmaci sfusi sterili (API).
Caratteristiche:
Aspetto più elegante, facile da pulire e mantenere;
L'armadio operativo è progettato con guanti standard per pannello operativo, quattro primari e quattro secondari;
Il passaggio di trasferimento sterile è progettato con quattro pannelli operativi standard e ha ottimizzato il funzionamento in base ai requisiti ergonomici, senza zone cieche operative.
Parametri tecnici
Alimentazione AC220V 50HZ
Potenza 3000 Watt
Touch screen Siemens Touchscreen a colori da 7,5 pollici
Intervallo di controllo della pressione in cabina da -80Pa a +80Pa
Risoluzione dell'umidità 0,1%
Risoluzione della temperatura 0,1 °C
Risoluzione della pressione 0,1 Pa
Manometro microdifferenziale a camera di plenum risoluzione 10Pa
Distanza di connessione al PC non superiore a 100 m
Pompa per test di sterilità incorporata, flusso massimo non inferiore a 300 ml/min
Livello di purificazione all'interno della cabina Grado A
Tasso di perdita di impermeabilità all'ora non superiore allo 0,5%
Dimensioni di base Modulo sperimentale 1800x100x200mm (L*W*H); Cabina di passaggio 1300x1000x2000mm (L*P*A)
