Aseptika Izolilo
Ĉi aseptasterila izoliloadoptas la fizikan baran metodon por provizi izolan protekton por la ŝlosila operacia procezo de sterilaj drogoj, por minimumigi la riskon de ekstera media poluado de inspektaj produktoj dum operacio kaj protekti funkciigistojn.
Ĝi provizas glatan, normigitan kaj efikan kontrolprocezon por la asepsa operacia procezo, reduktas la fonajn mediajn postulojn de la asepsa pura ĉambro, simpligas la personan vestan procezon kaj reduktas la operacian koston.
Produktaj Trajtoj:
1. Inteligenta kontrolsistemo
2. Eksperimenta operacia areo
3. VHP steriligo
4. Aŭtomata ĉambra liko-detekto-testo
5. Integrita dezajno
6. Interna bakteria kolektanto
Ĉi tiu asepsa izolilo estas desegnita laŭ la rilataj postuloj de GMP, FDA, USP/EP. Ĝi estas kun elektra rekordo kaj elektra subskribo.
Ĝi estas ekipita per du interŝlositaj plenbloveblaj sigelpordoj por fari ĝin preskaŭ nula liko en la produktado.
La ventrapideco, premo, temperaturo, relativa humideco kaj hidrogena peroksida koncentriĝo en la ĉambro povas esti monitoritaj en reala tempo. Monitorado de koncentriĝo de hidrogena peroksido postulas laŭvolajn koncentriĝajn sensilojn, ĝi ne estas norma agordo.
La aparato subtenas realtempan presadon kaj konservadon de datumoj.
Ĉi tiu aparato povas esti funkciigita kaj aŭtomate kaj permane.
Elektroprovizo: AC380V 50HZ
Maksimuma potenco: 2500 vatoj
Kontrolsistemo: NetSCADA sistemo
Pura klaso: GMP Klaso A dinamika
Bruo: < 65dB (A)
Malpezeco: > 500Lux
Fonto de kunpremita aero: 0.5MPa ~ 0.7 MPa
