Aisladores de esterilidad
Los productos farmacéuticos y médicos deben envasarse en un entorno estéril, como los aisladores utilizados para el acondicionamiento estéril.
El propósito de este equipo es garantizar la seguridad de los operadores, particularmente en procesos donde se utilizan ingredientes farmacéuticos activos, o proteger las operaciones que se realizarán en el recinto en un ambiente estéril o bajo un ambiente controlado. El aislador también previene la propagación de sustancias nocivas en el medio ambiente y protege tanto al laboratorio farmacéutico como al personal de la farmacia.
Nuestroaislador de esterilidadLos s se utilizan ampliamente en la industria farmacéutica. Podemos suministrar soluciones integrales con una variedad de aisladores que incluyen la prueba de esterilidad del departamento de control de calidad, contención de bioseguridad,aislador de produccións (envasado de esterilidad, pesaje, ingredientes, trituración, muestreo, etc.) y RABS.
lo últimoaislador de esterilidads para detección de laboratorio de control de calidad e I+D es casi adecuado para todas las pruebas de esterilidad, como preparaciones de estrilidad y medicamentos estériles a granel (API).
Características:
Aspecto más elegante, fácil de limpiar y mantener;
El gabinete de operación está diseñado con guantes estándar para el panel de operación, cuatro primarios y cuatro secundarios;
El pasillo de transferencia estéril está diseñado con cuatro paneles operativos estándar y optimizó el funcionamiento de los requisitos ergonómicos, sin zonas ciegas operativas.
Parámetros técnicos
Fuente de alimentación CA 220V 50HZ
Potencia 3000 Watts
Pantalla táctil Siemens pantalla táctil a color de 7,5 pulgadas
Rango de control de presión de cabina de -80 Pa a +80 Pa
Resolución de humedad 0,1%
Resolución de temperatura 0,1 °C
Resolución de presión 0,1Pa
Manómetro microdiferencial de cámara de plenum resolución 10Pa
Distancia de conexión a PC no superior a 100 m.
Bomba de prueba de esterilidad incorporada, flujo máximo no inferior a 300 ml/min.
Nivel de purificación dentro de la cabina Grado A
Tasa de fuga de impermeabilidad por hora no más del 0,5%
Dimensiones básicas Módulo de experimentos 1800x100x200 mm (largo x ancho x alto); Cabina de paso 1300x1000x2000mm (L*W*H)